Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk koordinator
Beskrivning
Text copied to clipboard!
Vi söker en engagerad och noggrann klinisk koordinator som ska ansvara för att planera, organisera och övervaka kliniska studier samt säkerställa hög kvalitet i patientvården. Rollen innebär att samarbeta med olika medicinska team, forskare och externa parter för att säkerställa att studier genomförs enligt protokoll och gällande regelverk. Du kommer att hantera patientrekrytering, datainsamling och rapportering, samt stödja forskningspersonal i administrativa och kliniska frågor. En viktig del av arbetet är att säkerställa att alla etiska och juridiska krav följs, samt att upprätthålla god kommunikation mellan alla involverade parter. Vi söker dig som har erfarenhet från klinisk forskning eller vård, är strukturerad och har god förmåga att samarbeta och kommunicera effektivt. Tjänsten erbjuder en dynamisk arbetsmiljö med möjlighet att bidra till utvecklingen av medicinsk forskning och patientvård.
Ansvar
Text copied to clipboard!- Planera och koordinera kliniska studier från start till slut.
- Säkerställa att studier följer protokoll och regelverk.
- Rekrytera och informera patienter om studier.
- Samla in och hantera data korrekt och säkert.
- Kommunicera med forskare, vårdpersonal och externa samarbetspartners.
- Upprätthålla dokumentation och rapportera till tillsynsmyndigheter.
- Organisera möten och utbildningar för studieteam.
- Övervaka studieframsteg och hantera eventuella problem.
- Säkerställa att etiska riktlinjer följs.
- Stödja forskningspersonal i administrativa uppgifter.
Krav
Text copied to clipboard!- Relevant utbildning inom vård, biomedicin eller liknande.
- Erfarenhet av klinisk forskning eller patientvård.
- God kunskap om regelverk för kliniska studier.
- Starka organisatoriska och kommunikativa färdigheter.
- Förmåga att arbeta självständigt och i team.
- Noggrannhet och ansvarstagande.
- Erfarenhet av datainsamling och dokumentation.
- Kunskap i engelska, både muntligt och skriftligt.
- God datorvana och erfarenhet av studiehanteringssystem.
- Flexibilitet och problemlösningsförmåga.
Potentiella intervjufrågor
Text copied to clipboard!- Vilken erfarenhet har du av klinisk forskning?
- Hur säkerställer du att studier följer regelverk?
- Beskriv hur du hanterar patientrekrytering.
- Hur organiserar du och prioriterar dina arbetsuppgifter?
- Vilka system har du erfarenhet av för datainsamling?
- Hur hanterar du kommunikation mellan olika team?
- Kan du ge exempel på hur du löst problem i en klinisk studie?
- Hur arbetar du för att säkerställa datakvalitet?
- Vilka etiska aspekter anser du är viktigast i kliniska studier?
- Hur håller du dig uppdaterad inom ditt område?
